By
Компания Artiva (ARTV) подала заявку на первичное публичное размещение акций (IPO).
Компания описывает свою миссию следующим образом: “Мы являемся биотехнологической организацией, находящейся на стадии клинических испытаний и сосредоточенной на создании терапии на основе естественных клеток-киллеров (NK) для пациентов, страдающих тяжелыми аутоиммунными заболеваниями и различными видами рака. Наши потенциальные продукты создаются из клеток, пожертвованных другими людьми (аллогенные), а не из клеток отдельного пациента (аутологичные). Эти продукты производятся заранее, хранятся в замороженном состоянии и готовы к отправке туда, где пациент будет проходить лечение. Мы считаем их легкодоступными для использования. Наш основной потенциальный продукт, AlloNK, представляет собой терапию NK-клетками, не подвергавшимися генетической модификации. Он сохраняется путем замораживания и в настоящее время проходит испытания в сочетании с моноклональными антителами, направленными против В-клеток (mAbs), в рамках активного клинического испытания фазы 1/1b для пациентов с волчаночным нефритом на III или IV стадиях, а также в рамках инициированного исследователями “корзинного” исследования (IIT), которое охватывает несколько аутоиммунных заболеваний. Основополагающие исследования, которые были критически оценены коллегами и опубликованы, с использованием Т-клеточной терапии, включающей химерный антигенный рецептор (CAR) из собственных клеток пациента (auto-CAR-T) для лечения аутоиммунных заболеваний, показали, что обширное уничтожение В-клеток в периферической крови и лимфоидной ткани может привести к ремиссии заболевания без необходимости приема лекарств. В ходе проводимого нами клинического испытания фазы 1/2 мы показали, что AlloNK при использовании вместе с ритуксимабом приводит к обширному уничтожению В-клеток в периферической крови. Мы наблюдали полные ответы у пациентов, которые прошли несколько предыдущих курсов лечения и не получали ауто-CAR-T, при рецидиве или рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфоме (В-НХЛ). Мы считаем, что первые результаты клинических испытаний фазы 1/2 по применению AlloNK вместе с ритуксимабом у пациентов с В-НХЛ свидетельствуют о потенциальной эффективности этого препарата при аутоиммунных заболеваниях. Это связано с тем, что механизм, который, по-видимому, приводит к результатам при обоих заболеваниях, включает уничтожение В-клеток в периферической крови и лимфоидных тканях с последующей перезагрузкой иммунной системы и восстановлением В-клеток. Мы ожидаем, что первые данные по аутоиммунным заболеваниям, полученные хотя бы в одном из наших испытаний фазы 1/1b или в корзине IIT, будут представлены к первой половине 2025 года”.
Jefferies, TD Cowen и Cantor выступят в качестве первичных андеррайтеров IPO.
Эта статья была подготовлена и переведена при содействии AI и прошла проверку редактором. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Положениями и условиями.
